Aldring , progressive fysiologiske ændringer i en organisme, der fører til ældning eller et fald i biologiske funktioner og af organismenes evne til at tilpasse sig metabolisk stress.
primater Primater er blandt de længstlevende grupper af pattedyr. Ylla — Rapho / fotoforskere
Aldring finder sted i en celle, en organ eller den samlede organisme med tiden. Det er en proces, der foregår gennem hele den voksnes levetid for enhver levende ting. Gerontologi, studiet af aldringsprocessen, er dedikeret til forståelse og kontrol af alle faktorer, der bidrager til det individuelle livs endelighed. Det drejer sig ikke udelukkende om svaghed, der væver så stort human erfaring, men beskæftiger sig med en meget bredere vifte af fænomener. Hver art har en livshistorie, hvor den individuelle levetid har et passende forhold til reproduktiv levetid og til mekanismen for reproduktion og udviklingsforløbet. Hvordan disse forhold udviklede sig, er lige så germant for gerontologi som det er for evolutionært biologi . Det er også vigtigt at skelne mellem de rent fysisk-kemiske aldringsprocesser og de utilsigtede organismiske processer af sygdom og skade, der fører til død .
er en lang ø del af nyc
Gerontologi kan derfor defineres som videnskaben om livets endelighed som udtrykt i de tre aspekter af levetid, aldring og død, undersøgt i både evolutionært og individuelt (ontogenetisk) perspektiv. Levetid er en organisms levetid. Aldring er den sekventielle eller progressive ændring i en organisme, der fører til en øget risiko for svækkelse, sygdom og død. Senescence består af disse demonstrationer af aldringsprocessen.
Levedygtigheden (overlevelsesevne) for en befolkning er karakteriseret i to aktuarmæssige funktioner: overlevelseskurven og den aldersspecifikke dødsrate eller Gompertz-funktionen. Forholdet mellem faktorer som aldringsegenskaber, forfatningsmæssig energi, fysiske faktorer, diæt og eksponering for sygdomsfremkaldende organismer for de aktuarmæssige funktioner er kompleks. Der er ikke desto mindre ingen erstatning for dem som mål for aldringsprocessen og for effekten af miljømæssige eller genetiske modifikatorer.
Den aldersspecifikke dødelighed er den mest informative aktuarmæssige funktion til undersøgelser af aldringsprocessen. Det blev først påpeget af en engelsk aktuar, Benjamin Gompertz, i 1825, at dødeligheden stiger i geometrisk progression - dvs. ved et konstant forhold i successive lige aldersintervaller. Derfor resulterer en lige linje, kendt som Gompertz-funktionen, når dødsfrekvenser er tegnet på en logaritmisk (forhold) skala. Udbredelsen af mange sygdomme og handicap stiger på samme geometriske måde som dødeligheden, vigtige undtagelser er nogle infektiøse sygdomme og sygdomme som følge af forstyrrelser i det immunologiske system. Selv om livstabellerne for de fleste arter er bemærkelsesværdigt ens i form, kan selv nært beslægtede arter variere markant i den relative forekomst af de største dødsårsager.
hundredeårige supercentenarian Denne ældre bedstemor, der oplyste sin alder som 115 da hun blev fotograferet i 1900, ville i dag blive betragtet som en supercentenarian (110 år eller derover). I det første årti af det 21. århundrede i De Forenede Stater var centenarians - dem der lever i alderen 100 år eller derover - det hurtigst voksende segment af befolkningen. Library of Congress, Washington, D.C.
For mennesker i industrialiserede lande er den forventede levealder steget betydeligt. I begyndelsen af det 20. århundrede var levealderen i disse lande faktisk mellem 30 og 45 år. Ved århundredets afslutning var den forventede levealder i gennemsnit omkring 67 år takket være forbedringer inden for sundhedsvæsenet, ernæring og levestandard. I det tidlige 21. århundrede demografisk fremskrivninger antydede, at den forventede levealder for mænd og kvinder, der opretholdt de sundeste livsstilsmønstre, fortsat ville stige. I det første årti af det 21. århundrede i De Forenede Stater var centenarians - dem der lever i alderen 100 år eller derover - det hurtigst voksende segment af befolkningen.
Aldring har mange facetter. Derfor er der en række teorier, som hver især kan forklare et eller flere aspekter af aldring. Der er dog ingen enkelt teori, der forklarer alle fænomenerne aldring.
Ved, hvordan i modsætning til mennesker nogle organismer som nøgne muldyrrotter, stenfisk, hummer og bristlecone-fyrretræer kan stoppe deres aldringsproces Ældringsprocessen i en organisme kan i vid udstrækning afhænge af dens evne til at reparere kromosomerne i dens celler. Lær om forskelle i aldringsprocessen mellem mennesker, nøgne muldvarprater og vandmænd Turritopsis dohrnii . MinuteEarth (en Britannica Publishing Partner) Se alle videoer til denne artikel
En aldringsteori antager, at levetiden for en celle eller organisme er genetisk bestemt - at et dyrs gener indeholder et program, der bestemmer dets levetid, ligesom øjenfarve bestemmes genetisk. Denne teori finder støtte i det faktum, at mennesker med forældre, der har levet lange liv, sandsynligvis vil leve længe selv. Også identiske tvillinger har en levetid, der er mere ens i længden end søskende, der ikke er tvillinger.
Ved, hvordan telomerer beskytter enderne af kromosomerne, og det forårsager cellulær aldring over et stykke tid Lær, hvordan telomerer påvirker aldringsprocessen på mobilniveau. Open University (En Britannica Publishing Partner) Se alle videoer til denne artikel
Den genetiske teori om aldring centrerer sig om telomerer, som er gentagne segmenter af DNA (deoxyribonukleinsyre), der forekommer i enderne af kromosomer . Antallet af gentagelser i en telomer bestemmer den maksimale levetid for en celle, da hver gang en celle deler sig, går flere gentagelser tabt. Når telomerer er blevet reduceret til en bestemt størrelse, når cellen et krisepunkt og forhindres i at dele sig yderligere. Som en konsekvens dør cellen.
Forskning har vist, at telomerer er sårbar til genetiske faktorer, der ændrer en organisms aldringshastighed. Hos mennesker er variationer i et gen kendt som TREDJE (telomerase-RNA [ribonukleinsyre] -komponent), der koder for et RNA-segment af et enzym kendt som telomerase, har været forbundet med reduceret telomerlængde og en øget hastighed for biologisk ældning. Telomerase fungerer normalt for at forhindre overforkortelse af telomerer, men i nærværelse af TREDJE mutationer enzymets aktivitet ændres. TREDJE synes også at påvirke den telomerlængde, som enkeltpersoner besidder fra tidspunktet for fødsel . Personer, der bærer TREDJE variationer antages at være flere år ældre biologisk sammenlignet med ikke-bærere i samme kronologiske alder. Denne accelererede hastighed af biologisk aldring påvirkes sandsynligvis også af eksponering for miljøfaktorer, såsom rygning og fedme , som øger transportørens følsomhed over for begyndelsen af aldersrelaterede sygdomme relativt tidligt i voksenlivet.
Mutationer af gener, der påvirker telomerlængden, understøtter en anden genetisk teori om aldring, som antager, at celledød er resultatet af fejl, der er introduceret i dannelsen af nøgleproteiner, såsom enzymer. Små forskelle induceret i transmission af information fra kromosomernes DNA-molekyler gennem RNA-molekyler (messenger-substansen) til korrekt samling af de store og komplekse enzymmolekyler kunne resultere i et molekyle af enzymet, der ikke ville fungere korrekt. Dette er netop hvad der sker i tilfælde af mutationer i TREDJE gen. Sådanne mutationer forstyrrer den normale funktion af telomeraseenzymet.
Når celler vokser og deler sig, gennemgår en lille del af dem mutation. Denne ændring i genetisk kode reproduceres derefter, når cellerne igen deler sig. Den somatiske mutationsteori om aldring antager, at aldring skyldes den gradvise ophobning af muterede celler, der ikke fungerer normalt.
Copyright © Alle Rettigheder Forbeholdes | asayamind.com