Alkaloid enhver af en klasse af naturligt forekommende organiske stoffer kvælstof -holdige baser. Alkaloider har alsidig og vigtige fysiologiske virkninger på mennesker og andre dyr. Kendte alkaloider inkluderer morfin, strychnin, kinin, efedrin og nikotin.
Alkaloider findes primært i planter og er især almindelige i visse familier af blomstrende planter. Faktisk anslås det, at så mange som en fjerdedel af de højere planter indeholder alkaloider, hvoraf flere tusinde forskellige typer er blevet identificeret. Generelt indeholder en given art kun et par slags alkaloider, selvom både opiumvalmuen ( Papaver somniferum ) og ergotsvampen ( Claviceps ) hver indeholder ca. 30 forskellige typer. Bestemte plante familier er særligt rige på alkaloider; alle planter af valmuefamilien (Papaveraceae) menes for eksempel at indeholde dem. Ranunculaceae (buttercups), Solanaceae (nightshades) og Amaryllidaceae (amaryllis) er andre fremtrædende alkaloidholdige familier. Der er fundet nogle få alkaloider i dyr arter, såsom den nye verdens bæver ( Castor canadensis ) og gift-dart frøer ( Phyllobates ). Ergot og et par andre svampe også producere dem.
Funktionen af alkaloider i planter er endnu ikke forstået. Det er blevet foreslået, at de simpelthen er affaldsprodukter fra planternes metaboliske processer, men bevis tyder på, at de kan tjene specifikke biologiske funktioner. I nogle planter stiger koncentrationen af alkaloider lige før frødannelsen og falder derefter ned, når frøet er modent, hvilket antyder, at alkaloider kan spille en rolle i denne proces. Alkaloider kan også beskytte nogle planter mod ødelæggelse af visse insektarter.
hvad var schlieffen-planen?
De kemiske strukturer af alkaloider er meget forskellige. Generelt indeholder et alkaloid mindst et nitrogenatom i et amintype struktur — dvs. en afledt af ammoniak ved at erstatte hydrogenatomer med hydrogen-carbon-grupper kaldet carbonhydrider. Dette eller et andet nitrogenatom kan være aktiv som en base i syre-basereaktioner. Navnet alkaloid (alkalilignende) blev oprindeligt anvendt på stofferne, fordi de som de uorganiske baser reagerer med syrer til dannelse af salte. De fleste alkaloider har et eller flere af deres nitrogenatomer som en del af en ring af atomer, ofte kaldet et cyklisk system. Alkaloide navne slutter generelt med suffikset -Andet , en henvisning til deres kemiske klassificering som aminer. I deres rene form er de fleste alkaloider farveløse, ikke-flygtige, krystallinske faste stoffer. De har også en tendens til at have en bitter smag.
Interessen for alkaloiderne stammer fra den brede vifte af fysiologiske virkninger (både ønsket og uønsket), de producerer hos mennesker og andre dyr. Deres anvendelse går tilbage til gamle civilisationer, men videnskabelig undersøgelse af kemikalierne måtte afvente væksten af organisk kemi , for først med enkle organiske baser kunne forstås den indviklede struktur af alkaloiderne. Den første alkaloid, der blev isoleret og krystalliseret, var den potent aktive udgør af opiumvalmuen, morfin, omkring 1804.
Alkaloider klassificeres ofte på baggrund af deres kemiske struktur. For eksempel er de alkaloider, der indeholder et ringsystem kaldet indol, kendt som indolalkaloider. På dette grundlag er de primære klasser af alkaloider pyrrolidinerne, pyridinerne, tropanerne, pyrrolizidinerne, isoquinolinerne, indolerne, quinolinerne og terpenoiderne og steroiderne. Alternativt kan alkaloider klassificeres i henhold til det biologiske system, hvori de forekommer. Opiumalkaloider forekommer for eksempel i opiumvalmuen ( Papaver somniferum ). Dette dobbelte klassificeringssystem producerer faktisk lidt forvirring, fordi der er en grov sammenhæng mellem de kemiske typer af alkaloider og deres biologiske fordeling.
Det medicinske egenskaber af alkaloider er ret forskellige. Morfin er et stærkt narkotisk middel, der anvendes til lindring af smerte , selvom dets vanedannende egenskaber begrænser dets anvendelighed. Kodein, methyl æter derivat af morfin, der findes i opiumvalmuen, er en fremragende smertestillende det er relativt ikke-vanedannende. Visse alkaloider fungerer som hjerte eller respiratoriske stimulanser. Quinidin, som fås fra planter af slægten Cinchona, bruges til at behandle arytmier eller uregelmæssige hjerterytters rytmer. Mange alkaloider påvirker vejrtrækningen, men på en kompliceret måde, således at svær respirationsdepression kan følge stimulering. Lægemiddellobelinjen (fra lobelia hævet; ) er sikrere i denne henseende og er derfor klinisk anvendelig. Ergonovin (fra svampen Claviceps purpurea ) og efedrin (fra Efedra arter) fungerer som blodkar-indsnævringer. Ergonovin bruges til at reducere livmoderblødning efter fødslen, og efedrin bruges til at lindre ubehaget ved forkølelse, bihulebetændelse høfeber og bronchial astma .
hvilken region af det elektromagnetiske spektrum har den længste bølgelængde
Mange alkaloider har lokalbedøvende egenskaber, selvom de klinisk set sjældent bruges til dette formål. Kokain (fra Erythroxylum coca ) er en meget potent lokalbedøvelse. Kinin (fra Cinchona arter) er et kraftigt middel mod malaria, der tidligere var det valgte lægemiddel til behandling af denne sygdom, selvom det stort set er blevet erstattet af mindre giftigt og mere effektivt syntetisk stoffer. Alkaloid tubokurarin er den aktive ingrediens i den sydamerikanske pilgift, curare (opnået fra Chondrodendron tomentosum ) og bruges som et muskelafslappende middel i kirurgi. To alkaloider, vincristin og vinblastin (fra Catharanthus roseus , tidligere Vinca rosea ), anvendes i vid udstrækning som kemoterapeutiske midler til behandling af mange typer Kræft .
Nikotin opnået fra tobaksplanten ( Nicotiana tabacum ) er den vigtigste alkaloid og den vigtigste vanedannende ingrediens i tobak røget i cigaretter, cigarer og rør. Nogle alkaloider er ulovlige stoffer og giftstoffer. Disse inkluderer hallucinogene stoffer mescaline (fra Lophophora arter) og psilocybin (fra Psilocybe mexicana ). Syntetiske derivater af alkaloiderne morfin og lyserginsyre (fra Claviceps purpurea ) producerer henholdsvis heroin og LSD. Alkaloidkonien er den aktive komponent i gifthæmlen ( Conium maculatum ). Strychnine (fra Strychnos arter) er en anden stærk gift.
Der er udviklet specielle metoder til isolering af kommercielt nyttige alkaloider. I de fleste tilfælde behandles plantevæv for at opnå vandige opløsninger af alkaloiderne. Alkaloiderne udvindes derefter fra opløsningen ved en proces kaldet ekstraktion, der involverer opløsning af nogle af komponenterne i blandingen med reagenser. Forskellige alkaloider skal derefter adskilles og renses fra blandingen. Højtydende tyndtlagskromatografi (HPTLC) og relaterede teknikker kan anvendes til effektiv kvantitativ analyse af alkaloider. Alkaloider i krystallinsk form kan opnås ved anvendelse af visse opløsningsmidler.
Copyright © Alle Rettigheder Forbeholdes | asayamind.com