Insulin , hormon der regulerer niveauet af sukker (glukose) i blodet, og som produceres af betacellerne i Langerhans-øerne i bugspytkirtel . Insulin udskilles, når niveauet af blodglukose stiger - som efter et måltid. Når niveauet af blodsukker falder, sekretion af insulin stopper, og leveren frigiver glukose i blodet. Insulin blev først rapporteret i bugspytkirtelekstrakter i 1921 efter at være blevet identificeret af canadiske forskere Frederick G. Banting og Charles H. Best og af den rumænske fysiolog Nicolas C. Paulescu, der arbejdede uafhængigt og kaldte stoffet pancrein. Efter Banting og Best isolerede insulin begyndte de at arbejde for at opnå et oprenset ekstrakt, som de opnåede ved hjælp af den skotske fysiolog J.J.R. Macleod og den canadiske kemiker James B. Collip. Banting og Macleod delte 1923 Nobelprisen for fysiologi eller medicin for deres arbejde.
insulin, opdagelse af En illustration af canadiske forskere Frederick G. Banting og Charles H. Bedst i laboratoriet, der testede insulin på en diabetisk hund, 14. august 1921. Med tilladelse fra National Library of Medicine
Insulin er et protein sammensat af to kæder, en A-kæde (med 21 aminosyrer) og en B-kæde (med 30 aminosyrer), som er bundet sammen af svovlatomer. Insulin er afledt af et 74-aminosyre prohormonmolekyle kaldet proinsulin. Proinsulin er relativt inaktivt, og kun en lille mængde af det udskilles under normale forhold. I det endoplasmatiske retikulum af beta-celler er proinsulinmolekylet spaltet to steder, hvilket giver A- og B-kæderne af insulin og et mellemliggende, biologisk inaktivt C-peptid. A- og B-kæderne bliver bundet sammen af to svovl-svovlbindinger (disulfid). Proinsulin, insulin og C peptid opbevares i granula i beta-cellerne, hvorfra de frigives i kapillærerne på øerne som reaktion på passende stimuli. Disse kapillærer tømmes ud i portalvenen, som fører blod fra mave, tarm og bugspytkirtel til leveren. En normal voksen bugspytkirtel indeholder ca. 200 enheder insulin, og den gennemsnitlige daglige udskillelse af insulin i kredsløbet hos raske individer varierer fra 30 til 50 enheder.
Hormoner udskilt fra fedtvæv, mave-tarmkanalen og Langerhans-øerne i bugspytkirtlen regulerer en række fysiologiske processer. Encyclopædia Britannica, Inc.
hvornår blev frihedsstatuen bygget
Flere faktorer stimulerer insulinsekretion, men langt den vigtigste er koncentrationen af glukose i det arterielle (iltede) blod, der perfunderer øerne. Når blodglukosekoncentrationerne stiger (dvs. efter et måltid) optages store mængder glukose og metaboliseres af betacellerne, og udskillelsen af insulin øges. Omvendt, når blodsukkerkoncentrationerne falder, falder udskillelsen af insulin; dog selv under faste udskilles små mængder insulin. Sekretionen af insulin kan også stimuleres af visse aminosyrer, fedtsyrer, ketosyrer (produkter af fedtsyreoxidation) og adskillige hormoner, der udskilles af mavetarmkanalen . Sekretionen af insulin er hæmmet ved somatostatin og ved aktivering af sympatisk nervesystem (grenen af det autonome nervesystem, der er ansvarlig for kampen-eller-fly-reaktionen).
Insulin virker primært til at stimulere glukoseoptagelse af tre væv - fedt (fedt), muskler og lever - der er vigtige i stofskiftet og opbevaring af næringsstoffer. Ligesom andre proteinhormoner binder insulin sig til specifikke receptorer på den ydre membran af dets målceller og aktiverer derved metaboliske processer i cellerne. En nøglehandling af insulin i disse celler er at stimulere translokationen af glukosetransportører (molekyler, der medierer celleoptagelse af glukose) fra cellen til cellemembranen.
I fedtvæv , insulin stimulerer glukoseoptagelse og -udnyttelse. Tilstedeværelsen af glucose i fedtceller fører igen til øget optagelse af fedtsyrer fra cirkulationen, øget syntese af fedtsyrer i cellerne og øget forestring (når et syremolekyle binder til en alkohol) af fedtsyrer med glycerol at danne triglycerider , opbevaringsformen af fed . Derudover er insulin en potent hæmmer af nedbrydningen af triglycerider (lipolyse). Dette forhindrer frigivelse af fedtsyrer og glycerol fra fedtceller, hvilket sparer dem, når de er nødvendige af kroppen (f.eks. Når du træner eller faster). Da seruminsulinkoncentrationerne falder, øges lipolyse og frigivelse af fedtsyrer.
I muskelvæv stimulerer insulin transporten af glucose og aminosyrer til muskelceller. Glukosen lagres som glykogen, et opbevaringsmolekyle, der kan nedbrydes for at levere energi til muskelsammentrækning under træning og for at levere energi under faste. Aminosyrerne transporteret ind i muskelceller som reaktion på insulinstimulering anvendes til syntesen af protein. I modsætning hertil nedbrydes proteinet fra muskelceller i fravær af insulin for at levere aminosyrer til leveren til transformation til glucose.
hvorfor startede den franske og indiske krig
Der kræves ikke insulin til transport af glukose til leverceller, men det har dybe virkninger på glukosemetabolismen i disse celler. Det stimulerer dannelsen af glykogen, og det hæmmer nedbrydningen af glykogen ( glykogenolyse ) og syntese af glucose fra aminosyrer og glycerol (gluconeogenese). Derfor er den samlede effekt af insulin at øge glukoselagring og mindske glukoseproduktion og frigivelse i leveren. Disse virkninger af insulin modvirkes af glucagon, et andet bugspytkirtelhormon, der produceres af celler i Langerhans-øerne.
Utilstrækkelig produktion af insulin er ansvarlig for den tilstand, der kaldes Mellitus diabetes . Alvorlige diabetikere kræver periodiske injektioner af insulin. De første insulininjektioner anvendte hormonekstrakter fra svin, får og kvæg, men i begyndelsen af 1980'erne var visse bakteriestammer blevet genetisk modificeret til at producere human insulin. I dag er behandling af diabetes mellitus er primært afhængig af en form for human insulin, der fremstilles ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi .
Copyright © Alle Rettigheder Forbeholdes | asayamind.com