I USA er der omkring 100.000 seglcelle-krigere. Når opdelt efter race, er 1 ud af 365 afroamerikanere seglcelle-krigere. 1 ud af 16.300 Latinx er seglcelle-krigere. 1 ud af 13 afroamerikanere er trækbærere. (Handicap, 2020). Kend din status! Denne sætning er synonym med Get Yourself Test Month (GYT). Meget sjældent tror vi, at vi bruger denne erklæring til at formidle vigtigheden af at kende din seglcellestatus. September er Sickle Cell Awareness Month. Medmindre du ved, at du kender seglcelle indgående som en kriger, der lever med hæmoglobinsygdommen og/eller er vicevært for en, der er; det er ikke en tilstand, der er top of mind. Meget af den udbredte globale forståelse af seglcelle består af hyppige hospitalsbesøg og kort forventet levetid.
det anses for at repræsentere zeus
Bevidsthed og uddannelse er nøglen. Hvad er seglcellescreening? Hvad tjekker de egentlig efter? Seglcellescreening involverer en blodprøve for at identificere unormale typer hæmoglobin. Røde blodlegemer indeholder hæmoglobin. Det transporterer ilt gennem hele kroppen. (Handicap, 2020). I 40+ år udføres denne screening som en del af nyfødtscreening for babyer. Typisk indenfor 24-48 timer efter fødslen. Hæmatologer ønsker at afgøre, om indikation af sygdom (unormal hæmoglobin S), eller om du er en egenskabsbærer. Hvis du ikke er en egenskabsbærer, men har abnormiteter; det næste trin er at bestemme, hvilken type seglcelle du har. Et vigtigt afklaringspunkt er, at nyfødtscreeningen indikerer sandsynligheden for, at et barn har egenskaben eller sygdommen. Sygdomsbekræftelse sker inden for de første 1-3 leveår. Mens nyfødtskærmen har hjulpet med at reducere sygelighed og dødelighed blandt mennesker, der lever med SCD, er der stadig uligheder i at få adgang til kvalitet, racemæssigt overensstemmende pleje.
fest for vores dame i guadalupe
Seglcellesygdom er oftest diagnosticeret hos dem af afrikansk afstamning, latinamerikanere af caribisk afstamning, og i nogle tilfælde kan træk findes hos dem, der identificerer sig som mellemøstlig, indisk, indiansk afstamning og af middelhavsafkomst. Billedet nedenfor giver et billede af sandsynligheden for, at et barn enten vil være en egenskabsbærer, have sygdommen og/eller have normalt hæmoglobin.
'Hvordan nedarves seglcelleegenskaber?
hvornår bombe japansk perlehavn
'Hb S kan danne krystaller, der ændrer formen af RBC fra en rund skive til en karakteristisk seglform. Denne ændrede form begrænser RBC's evne til at flyde jævnt gennem blodkarrene i kroppen, begrænser hæmoglobinets evne til at transportere ilt til væv og reducerer RBC's levetid fra 120 dage til omkring 10-20 dage. En person med seglcellesygdom (homozygot for Hb S) kan blive alvorlig anæmisk, fordi kroppen ikke kan producere røde blodlegemer lige så hurtigt, som de ødelægges. Den ramte person kan lide af smertefulde episoder og en række komplikationer, når seglceller sætter sig fast i og blokerer små blodkar (vaso-okklusion). (Online, n.d.)
Mange voksne kender ikke deres seglcellestatus. Derudover er der mange, der også er blevet fejldiagnosticeret. I en prospektiv kohorteundersøgelse udført af Southern Community mellem 2002-2009 deltog 86.000 voksne bosiddende i 12 sydøstlige stater i alderen 40-70 år. Undersøgelsen gik på tværs af de selvrapporterede seglcellestatusser med faktiske bekræftede laboratorieresultater. 40 % rapporterede selv at have seglcellesygdommen, mens 60 % rapporterede, at de ikke havde. Deres resultater rapporterede, at af dem, der selv rapporterede at have seglcellesygdom, havde kun 6 % bekræftede laboratorieresultater, 63 % som bekræftede egenskabsbærere, 6 % havde hæmoglobin sc, og 35 % havde hverken egenskaben eller sygdommen. (Bean C, 2014). I 1985 fik jeg at vide, at jeg var en egenskabsbærer. 26 år senere lærte jeg gennem min prænatal pleje genetiske screening, at jeg har seglcelle sc. Siden da har jeg mødt mange seglcelle sc-krigere med en lignende oplevelse. Forud for min bekræftede diagnose var jeg klar over sandsynligheden for, at mindst et af mine fremtidige børn vil have seglcellesygdommen. For at få en mere informeret forståelse sørgede min mand for, at han blev screenet, før vi fik børn for at bekræfte, at han faktisk var en bærer af træk. Voksne kan anmode om at blive screenet for SCD gennem hurtig blodprøvetagning i almindelige metaboliske laboratorier fra en vene i armen. For partnere, der er interesserede i at få børn og ønsker at vurdere deres risici, er mødet med en genetisk rådgiver en ekstra mulighed.
I takt med at forskning i seglceller fortsætter med at forbedre, er der behov for dedikeret finansiering. Især til forskning vedrørende seglcellepopulationen, 60 år og ældre. Alle individer, der lever med nogen af de seks typer seglcellesygdomme, er krigere. Deres viceværter er deres fortalervirksomhed. SCD definerer ikke krigeren! Fortsæt med at sprede kærlighed, uddannelse, bevidsthed og støtte. Deltag i dine lokale SCD-vandringer og doner til https://www.sicklecelldisease.org/ .
Copyright © Alle Rettigheder Forbeholdes | asayamind.com