Lær hvordan sex bestemmes af kønskromosomer arvet fra forældres DNA gennem meiose En video om kønskromosomer og arv af biologisk sex. Encyclopædia Britannica, Inc. Se alle videoer til denne artikel
hvor mange superskålgevinster har patrioterne
Sex kromosom , enten af et par kromosomer, der bestemmer, om et individ er mand eller kvinde. Sexkromosomer fra mennesker og andre pattedyr betegnes af forskere som X og Y . Hos mennesker består kønskromosomerne af et par af i alt 23 par kromosomer. De andre 22 par kromosomer kaldes autosomer .
Individer med to X-kromosomer (XX) er kvinder; individer, der har en X kromosom og et Y-kromosom (XY) er mand. X-kromosomet ligner et stort autosomalt kromosom med en lang og en kort arm. Y-kromosomet har en lang arm og en meget kort anden arm. Denne vej til maleness eller kvindelighed stammer fra meiose-øjeblikket, når en celle deler sig for at producere kønsceller eller kønsceller, der har halvdelen af det normale antal kromosomer. Under meiose adskiller det mandlige XY-køn-kromosompar og overfører et X eller et Y til separate kønsceller; resultatet er, at halvdelen af de gameter (sæd), der dannes, indeholder X-kromosomet, og den anden halvdel indeholder Y-kromosomet. Hunnen har to X-kromosomer, og alle kvindelige ægceller bærer normalt en enkelt X. Æggene, der er befrugtet med X-bærende sæd, bliver kvinder (XX), mens de, der befrugtes af Y-bærende sæd, bliver hanner (XY).
I modsætning til de parrede autosomer, hvor hvert medlem normalt bærer alleler (former) af de samme gener, bærer de parrede kønskromosomer ikke et identisk supplement af genetisk information. X-kromosomet, der er større, bærer mange flere gener end Y. Træk, der kontrolleres af gener, der kun findes på X-kromosomet, siges at være kønsbundne ( se koblingsgruppe). Recessive kønsbundne træk, såsom hæmofili og rødgrøn farveblindhed forekommer langt oftere hos mænd end hos kvinder. Dette skyldes, at hanen, der arver den recessive allel på hans X-kromosom har ingen allel på hans Y-kromosom for at modvirke dens virkninger. Kvinden skal på den anden side arve den recessive allel på begge hendes X-kromosomer for fuldt ud at vise træk. En kvinde, der arver den recessive allel for en kønsrelateret lidelse på en af hendes X-kromosomer, kan dog vise et begrænset udtryk for træk. Årsagen til dette er, at en af X-kromosomerne er tilfældigt deaktiveret i hver somatiske celle hos en normal hun. Dette deaktiverede X-kromosom kan ses som en lille, mørkfarvet struktur - Barr-kroppen - i cellen kerne .
Virkningerne af gener, der kun bæres på Y-kromosomet, udtrykkes naturligvis kun hos mænd. De fleste af disse gener er de såkaldte maleness-determinatorer, som er nødvendige for udvikling af testiklerne hos fosteret.
Flere lidelser vides at være forbundet med unormalt antal kønskromosomer. Turners syndrom og Klinefelters syndrom er blandt de mest almindelige af disse. Se også X trisomi; XYY-trisomi.
Copyright © Alle Rettigheder Forbeholdes | asayamind.com